:: دوره 16، شماره 1 - ( بهار 1385 ) ::
جلد 16 شماره 1 صفحات 55-53 برگشت به فهرست نسخه ها
سگمنتال نوروفیبروماتوزیس: گزارش دو مورد
بهاره ملک افضلی
، bmalekafzali@yahoo.com
چکیده:   (19501 مشاهده)
نوروفیبروماتوزیس اختلال ژنتیکی است که با ایجاد تومور در اطراف اعصاب و اختلالات پاتولوژیکی دیگر مشخص می گردد. دو فرم اصلی آن NF1 و NF2 می باشد. نوروفیبروماتوزیس نوع (NF1) 1 شایعتر بوده و با ضایعات پوست، سیستم عصبی مرکزی، استخوان و غدد اندوکرین مشخص می گردد. نوروفیبروماتوزیس تیپ (NF2) 2 با اکوستیک نوروماهای دو طرفه و سایر تومورهای عصبی مشخص می گردد. سگمنتال نوروفیبروماتوزیس (NF5) بیماری نادری است که تاکنون 100 مورد از آن گزارش شده است و با نوروفیبروماهای جلدی با یا بدون علایم پوستی و محدود به یک منطقه از بدن مشخص می گردد.در این مقاله دو خانم 19 و 20 ساله مبتلا به سگمنتال نوروفیبروماتوزیس معرفی می شوند.
واژه‌های کلیدی: نوروفیبروماتوزیس، سگمنتال نوروفیبروماتوزیس، اکوستیک نوروما، نوروفیبرومای جلدی.
متن کامل [PDF 903 kb]   (4571 دریافت)    
نيمه آزمايشي : گزارش موردي | موضوع مقاله: اپيدميولوژي
دریافت: 1385/6/15 | انتشار: 1385/1/26


XML   English Abstract   Print



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 16، شماره 1 - ( بهار 1385 ) برگشت به فهرست نسخه ها