[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
آرشیو مجله و مقالات::
برای داوران::
ثبت نام ::
اشتراک::
اطلاعات نمایه::
برای نویسندگان::
لینکهای مفید::
فرآیند چاپ::
پست الکترونیک::
تماس با ما::
تسهیلات پایگاه::
::
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
:: دوره 15، شماره 3 - ( پاييز 1384 ) ::
جلد 15 شماره 3 صفحات 112-107 برگشت به فهرست نسخه ها
NOD2/CARD15 gene, Crohn’s Disease, mutation, Inflammatory bowel disease, Ulcerative colitis.
فرنود آلما 1، نادری نصرت اله ، فیروزی فرزاد ، رضوانی محمدرضا ، جاوری آرش ، بهاری علی ، آقازاده رحیم ، حبیبی منیژه ، زالی محمدرضا
چکیده:   (24594 مشاهده)
سابقه و هدف: ژن NOD2/CARD15 واقع در ناحیه کروموزومی(IBD1)16q12 به عنوان اولین ژن همراه با بیماریهای التهابی روده، به خصوص بیماری کرون مطرح شده است. بسیاری مطالعات همراهی متفاوتی از جهشهای این ژن با بیماریهای التهابی روده را در جمعیتهای مختلف گزارش کرده اند. در این مطالعه، فراوانی سه جهش شایع ژن CARD15 را در بیماران ایرانی مبتلا به بیماریهای التهابی روده، در مقایسه با افراد شاهد بررسی نموده ایم.
روش بررسی: در مطالعه ای مورد - شاهدی ،40 بیمار کرون، 100 بیمار کولیت اولسرو و 100 فرد سالم که از نظر سن و جنس با بیماران همسان بودند، طی یک سال (83-1382) در بیمارستان طالقانی مورد معاینه و نمونه گیری قرار گرفتند. بررسی سه جهش شایع ژن CARD15 (G908R، R702W و1007fsinsC ) بر روی نمونه های DNA به روش PCR (polymerase chain reaction) و RFLP (Restriction fragment length polymorphism)انجام گرفت.
یافته ها: میانگین سنی در بیماران کولیت اولسرو 38.6±14.3، در بیماران مبتلا به کرون 36.6±14.1 و در گروه شاهد 38.6±14.2 سال بود. در بین سه جهش بررسی شده فقط فراوانی جهش R702W در بیماران ایرانی مبتلا به کرون در مقایسه با گروه شاهد، بیشتر بود (3/16% در برابر 0/1%‌ ؛ P<0.001، OR=19.2؛ 95% CI=4.2-87.3). تفاوت فراوانی دو جهش دیگر در بیماران کرون نسبت به گروه شاهد از نظر آماری معنی دار نبود. هیچیک از این سه جهش در بیماران مبتلا به کولیت اولسرو بیش از افراد سالم نبود.
نتیجه گیری: با توجه به نتایج این مطالعه، به نظر می رسد در بین سه جهش بررسی شده ژن CARD15 فقط فراوانی جهش R702W در بیماران ایرانی مبتلا به کرون در مقایسه با گروه شاهد، بیشتر بود.
واژه‌های کلیدی: بیماری التهابی روده، بیماری کولیت اولسرو، بیماری کرون، ژن NOD2/CARD15، جهشR702W
متن کامل [PDF 188 kb]   (2670 دریافت)    
موضوع مقاله: علوم تغذيه
دریافت: 1385/6/15 | انتشار: 1384/6/24
ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Farnood A, Naderi N, Firouzi F, Rezvani MR, Javeri A, Bahari A, et al . The frequency of three common mutations of CARD15/NOD2 gene in Iranian IBD patients. MEDICAL SCIENCES 2005; 15 (3) :107-112
URL: http://tmuj.iautmu.ac.ir/article-1-3-fa.html

فرنود آلما ، نادری نصرت اله ، فیروزی فرزاد ، رضوانی محمدرضا ، جاوری آرش ، بهاری علی ، و همکاران.. NOD2/CARD15 gene, Crohn’s Disease, mutation, Inflammatory bowel disease, Ulcerative colitis.. فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی تهران. 1384; 15 (3) :107-112

URL: http://tmuj.iautmu.ac.ir/article-1-3-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 15، شماره 3 - ( پاييز 1384 ) برگشت به فهرست نسخه ها
فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران Medical Science Journal of Islamic Azad Univesity - Tehran Medical Branch
Persian site map - English site map - Created in 0.05 seconds with 37 queries by YEKTAWEB 4645