[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
آرشیو مجله و مقالات::
برای داوران::
ثبت نام ::
اشتراک::
اطلاعات نمایه::
برای نویسندگان::
لینکهای مفید::
فرآیند چاپ::
پست الکترونیک::
تماس با ما::
تسهیلات پایگاه::
::
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
:: دوره 28، شماره 4 - ( زمستان97 1397 ) ::
جلد 28 شماره 4 صفحات 289-283 برگشت به فهرست نسخه ها
بررسی کمی بیان ژن های PALB2 و BRIP1 در جمعیت زنان ایرانی مبتلا به سرطان پستان در مقایسه با گروه شاهد
المیرا شفیعی1 ، اردشیر حسام پور 2
1- دانش آموخته کارشناسی ارشد دانشگاه آزاد اسلامی، گروه زیست شناسی، واحد تهران مرکزی دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران
2- گروه زیست شناسی، واحد تهران مرکزی دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران ، a.hesampour@gmail.com
چکیده:   (3435 مشاهده)
سابقه و هدف: سرطان پستان شایع­ترین سرطان در دنیا و دومین علت مرگ و میر پس از سرطان ریه در زنان است. هدف از این تحقیق بررسی کمی بیان ژن­های BRIP1 و PALB2 در نمونه خون افراد مبتلا به سرطان سینه نسبت به افراد شاهد سالم و بررسی نقش این دو ژن به عنوان بیومارکر جهت غربالگری بود.
روش بررسی: پژوهش موردی شاهد زیر به بررسی سطح بیان ژن­های PALB2 و BRIP1 در 50 نمونه از افراد بیمار در مقایسه با 50 نمونه شاهد انجام شد. RNA تام استخراج، cDNA سنتز و بیان PALB2 و BRIP1 در حضور ژن کنترل GAPDH با استفاده از روش  qRT-PCR مورد بررسی قرار گرفت.
یافته­ها: افزایش معنی­دار بیان بیومارکرهای هدف در افراد سرطانی نسبت به نرمال مشاهده شد، به طوری که ژن­های BRIP1 و PALB2 به ترتیب 419/3 و 326/7 برابر افزایش بیان نشان دادند (001/0=p). همچنین نتایج با استفاده از فرمول 2-ΔΔCt  با توجه به میانگین Ct افراد سالم  مورد ارزیابی قرار گرفت و grade بیماری با میزان بیان ژن­ها ارتباط معنی­داری را نشان داد، به طوری که با افزایش مرحله و درجه  شدت سرطان بیان بیومارکرها افزایش می­یافت (003/0=p).
نتیجه­ گیری: با توجه به  افزایش معنی­دار بیان ژن­های BRIP1 و PALB2 در افراد بیمار در مقایسه با افراد نرمال شاهد، احتمالا افزایش بیان سبب مهار فعالیت ژن های سرکوب کننده تومور می­شود. با توجه به افزایش بیان این ژن­ها در نمونه­های سرطانی، این ژن­ها  را می­توان به عنوان نشانگر احتمالی مرتبط با سرطان سینه جهت بررسی­های تکمیلی معرفی کرد.
واژه‌های کلیدی: BRIP1، PALB2، Real Time PCR، مارکر
متن کامل [PDF 326 kb]   (2174 دریافت)    
نيمه آزمايشي : تجربي | موضوع مقاله: ژنتيك
دریافت: 1396/10/24 | پذیرش: 1397/4/26 | انتشار: 1397/10/2
فهرست منابع
1. Giordano,A.and N. Normanno,Breast cancer in the post genomic era.2009: Springer Science & Business Media. [DOI:10.1007/978-1-60327-945-1]
2. Hosseinzadeh M, Eivazi Ziaei J, Mahdavi N, Aghajari P, Vahidi M, Fateh A. Risk factors for breast cancer in Iranian women :a hospital based case control study in Tabriz, Iran. J Breast Cancer 2014;17:236-243. [DOI:10.4048/jbc.2014.17.3.236]
3. Dumitrescu R, Cotarla I. Understanding breast cancer risk .Where do we stand in 2005. J Cell Mol Med 2005;9:208-221. [DOI:10.1111/j.1582-4934.2005.tb00350.x]
4. DeSantis C, Ma J, Bryan L, Jemal A. Breast cancer statistics, 2013. CA Cancer J Clin. 2014;64:52-62. [DOI:10.3322/caac.21203]
5. Sadjadi A, Nouraie M, Ghorbani A, Alimohammadian M, Malekzadeh R. Epidemiology of breast cancer in the Islamic Republic of Iran: first results from a population-based cancer registry. East Mediterr Health J 2009;15:1426-31.
6. Ferlay J, Steliarova-Foucher E, Lortet-Tieulent J, Rosso S, Coebergh JW, Comber H. Cancer incidence and mortality patterns in Europe: estimates for 40 countries in 2012. Eur J Cancer. 2013;49:1374-403. [DOI:10.1016/j.ejca.2012.12.027]
7. Ebrahimi,M, M.Vahdaninia, A. Montazeri. Risk factors for breast cancer in Iran : a case control study. Breast Cancer Res 2002;4: r10. [DOI:10.1186/bcr454]
8. Simon R. Clinical trial designs for evaluating the medical utility of prognostic and predictive Biomarkers in oncology. Pre Med 2010;7:33-47. [DOI:10.2217/pme.09.49]
9. Shiovitz S, Korde LA. Genetics of breast cancer: a topic in evolution. Ann Oncol. 2015;26:1291-99. [DOI:10.1093/annonc/mdv022]
10. Simon R. Sensitivity. Specificity PPV and NPV for predictive biomarkers. J Natl Cancer Inst 2015;107: pii: djv153. [DOI:10.1093/jnci/djv153]
11. Siegel R, Naishadham D, Jemal A. Cancer Statistics, 2013. CA Cancer J Clin 2013;63:11-30. [DOI:10.3322/caac.21166]
12. Hayes DF. Biomarker Validation and testing .Molon col 2015;9:960-66. [DOI:10.1016/j.molonc.2014.10.004]
13. Xia B, Sheng Q, Nakanishi K. Control of BRCA2 cellular and clinical functions by a nuclear partner, PALB2. Mol cell 2006;22:719-29. [DOI:10.1016/j.molcel.2006.05.022]
14. Zhang F, Ma J,Wu J. PALB2 links BRCA1 and BRCA2 in the DNA-damage response Curr Biol. 2009;19:524. [DOI:10.1016/j.cub.2009.02.018]
15. Casadei S, Norquist BM, Walsh T. Contribution of inherited mutations in the BRCA2 interacting protein PALB2 to familial breast cancer. Cancer Res. 2011; 71-2222-29.
16. Shirley M.H.SY. PALB2 is an integral component of the BRCA complex required for homologous recombination repair 5. Proc Natl Acad Sci U S A 2009; 106:7155-60. [DOI:10.1073/pnas.0811159106]
17. Bowman-Colin C, Xia B, Bunting S, Klijn C, Drost R, Bouwman P, et al. Palb2 synergizes with Trp53 to suppress mammary tumor formation in a model of inherited breast cancer. Proc Natl Acad Sci U S A. 2013;110:8632-37. [DOI:10.1073/pnas.1305362110]
18. Monteiro LJ, Khongkow P, Kongsema M, Morris JR, Man C, Weekes D, et al. The Forkhead Box M1 protein regulates BRIP1 expression and DNA damage repair in epirubicin treatment. Oncogene. 2013;32:4634-45. [DOI:10.1038/onc.2012.491]
19. Rohanizadegan M. Analysis of circulating tumor DNA in breast cancer as a diagnostic and prognostic biomarker. Cancer Genet. 2018 pii: S2210-7762:30292-2.
20. Loke SY, Lee ASG. The future of blood-based biomarkers for the early detection of breast cancer. Eur J Cancer. 2018;92:54-68. [DOI:10.1016/j.ejca.2017.12.025]
21. Sauter ER. Reliable Biomarkers to Identify New and Recurrent Cancer. Eur J Breast Health. 2017;13:162-167. [DOI:10.5152/ejbh.2017.3635]
22. Boschetti E, D'Amato A, Candiano G, Righetti PG. Protein biomarkers for early detection of diseases: The decisive contribution of combinatorial peptide ligand libraries. J Proteomics. 2017: S1874-3919:30285-3.
23. Bahrami A, Aledavood A, Anvari K, Hassanian SM, Maftouh M, Yaghobzade A, et al. The prognostic and therapeutic application of microRNAs in breast cancer: Tissue and circulating microRNAs. J Cell Physiol. 2018;233:774-786. [DOI:10.1002/jcp.25813]
24. Nassar FJ, Nasr R, Talhouk R. MicroRNAs as biomarkers for early breast cancer diagnosis, prognosis and therapy prediction. Pharmacol Ther. 2017;172:34-49. [DOI:10.1016/j.pharmthera.2016.11.012]
25. Iranshahi N, Zafari P, Yari KH, Alizadeh E. The most common genes involved in epigenetics modifications among Iranian patients with breast cancer: A systematic review. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 2016;31;62:116-122.
26. Mistry DA, French PW. Circulating Phospholipids as Biomarkers of Breast Cancer: A Review. Breast Cancer (Auckl). 2016;10:191-196. [DOI:10.4137/BCBCR.S40693]
27. Thompson ER, Rowley SM, Li N, McInerny S, Devereux L, Wong-Brown MW, et al. Panel Testing for Familial Breast Cancer: Calibrating the Tension Between Research and Clinical Care. J Clin Oncol. 2016;34:1455-59. [DOI:10.1200/JCO.2015.63.7454]
28. Zhao LL, Zhang T, Liu BR, Liu TF, Tao N, Zhuang LW. Construction of pancreatic cancer double-factor regulatory network based on chip data on the transcriptional level. Mol Biol Rep. 2014;41:2875-83. [DOI:10.1007/s11033-014-3143-4]
29. Raman D, Foo CH, Clement MV, Pervaiz S. Breast Cancer: A Molecular and Redox Snapshot. Antioxid Redox Signal. 2016;25:337-70. [DOI:10.1089/ars.2015.6546]
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA



XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Shafiee E, Hesampour A. Quantitative investigation of BRIP1 and PALB2 expression level in Iranian women with breast cancer compared to normal samples . MEDICAL SCIENCES 2018; 28 (4) :283-289
URL: http://tmuj.iautmu.ac.ir/article-1-1488-fa.html

شفیعی المیرا، حسام پور اردشیر. بررسی کمی بیان ژن های PALB2 و BRIP1 در جمعیت زنان ایرانی مبتلا به سرطان پستان در مقایسه با گروه شاهد . فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی تهران. 1397; 28 (4) :283-289

URL: http://tmuj.iautmu.ac.ir/article-1-1488-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 28، شماره 4 - ( زمستان97 1397 ) برگشت به فهرست نسخه ها
فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران Medical Science Journal of Islamic Azad Univesity - Tehran Medical Branch
Persian site map - English site map - Created in 0.05 seconds with 37 queries by YEKTAWEB 4645