[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
:: دوره 28، شماره 1 - ( بهار 1397 ) ::
جلد 28 شماره 1 صفحات 24-30 برگشت به فهرست نسخه ها
اثرات حفاظتی کوئرستین در مقابل سمیت قلبی دوکسوروبیسین در موش صحرایی نر
فرزاد رحمانی1، نسیم آثار1، پروانه نجفی زاده2، سیده زهرا موسوی* 3، طیبه رستگار4
1- 1مرکز تحقیقات علوم دارویی، دانشکده داروسازی، واحد علوم دارویی دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران
2- استادیار فارماکولوژی، گروه فارماکولوژی ، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران.-باشگاه پژوهشگران جوان، واحد علوم دارویی دانشگاه آزاد اسلامی، تهران- ایران
3- دانشیار سم شناسی گروه فارماکولوژی-سم شناسی ، دانشکده داروسازی، واحد علوم دارویی دانشگاه آزاد اسلامی، تهران، ایران ، mosavi50@yahoo.com
4- استادیار گروه آناتومی ، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
چکیده:   (950 مشاهده)
سابقه و هدف: دوکسوروبیسین داروی ضد سرطان موثر از دسته آنتراسیکلین­ها است، گرچه به دلیل عوارض جانبی حاد و مزمن از جمله سمیت قلبی کاربرد بالینی آن محدود شده است. در این مطالعه اثر حفاظتی کوئرستین در سمیت قلبی ناشی از دوکسوروبیسین مورد بررسی قرار گرفت.
روش بررسی: در این مطالعه تجربی، موش های ویستار در 5 گروه (هر گروه 6موش) استفاده شدند. در یک گروه کنترل، موش­های صحرایی محلول سالین(mL/kg1) و در گروه کنترل دیگر(حامل کوئرستین) محلول (mL/kg1)  DMSO را به صورت گاواژ بمدت 14 روز دریافت کردند. در گروه کوئرستین، حیوانات به مدت 14 روز داروی کوئرستین (mg/kg20) به صورت گاواژ دریافت کردند. در گروه دکسوروبیسین، حیوانات دکسوروبیسین (mg/kg25) را به مدت 3 روز در روزهای 12و13و14 به صورت داخل صفاقی دریافت کردند. در گروه پیش درمانی با کوئرستین، موش های صحرایی طی دوره 14روزه، کوئرستین (mg/kg20) به صورت گاواژ و در روزهای 12، 13 و 14، دکسوروبیسین (mg/kg25) به صورت داخل صفاقی دریافت کردند. در روز 15 ام پس از تعیین وزن، موش ها کشته شده، نمونه بافت قلب جهت بررسی آماده شد.
یافته­ها: کاهش وزن معنی­داری در حیوانات دریافت کننده دوکسوروبیسین دیده شد، اما پیش درمانی با کوئرستین مانع از کاهش وزن حیوانات در گروه دوکسوروبیسین شد. بررسی آسیب شناسی بافت قلب نشان داد کوئرستین اثر حفاظتی در برابر آسیب قلبی ناشی از دکسوروبیسین دارد.
نتیجه­گیری: پیش درمانی با کوئرستین (به مدت دو هفته) توانست مانع بروز سمیت قلبی ناشی از دوکسوروبیسین گردد که احتمالا از طریق خواص آنتی اکسیدانی خود، سبب حفاظت قلبی شده است.
واژه‌های کلیدی: کوئرستین، دوکسوروبیسین، سمیت قلبی
متن کامل [PDF 775 kb]   (189 دریافت)    
نوع مطالعه: تجربي | موضوع مقاله: داروسازي
دریافت: ۱۳۹۶/۵/۲ | پذیرش: ۱۳۹۶/۹/۸ | انتشار: ۱۳۹۷/۱/۱۲
فهرست منابع
1. Jemal A, Bray F, Center MM, Ferlay J, Ward E, Forman D. Global cancer statistics. CA Cancer J Clin 2011;61:69-90. [DOI:10.3322/caac.20107]
2. National Comprehensive Cancer Control Program, Department of Health, Department of Cancer Management Center noncommunicable diseases, Ministry of Health and Medical Education, 2014, [Persian].
3. Balducci L. Epidemiology of cancer and aging. J Oncol Manag 2005;14:47-50. [DOI:10.1007/0-387-23962-6_1]
4. According to the National Cancer Registry, Ministry of Health and Medical Education, Department of Health, 2009, Treatment of non-communicable diseases and cancer management, 2011, [Persian].
5. Li M, Xiong G. Ion channels as targets for cancer therapy. Int J Physiol Pathophysiol Pharmacol 2011;3:156-66.
6. Arcamone F, Cassinelli G, Fantini G, Grein A, Orezzi P, Pol C, et al. Adriamycin, 14‐Hydroxydaunomycin, a new antitumor antibiotic from S. peucetius var. caesius. Biotechnol Bioeng 2000;67:704-13. https://doi.org/10.1002/(SICI)1097-0290(20000320)67:6<704::AID-BIT8>3.0.CO;2-L [DOI:10.1002/(SICI)1097-0290(20000320)67:63.0.CO;2-L]
7. Di Marco A, Gaetani M, Scarpinato B. Adriamycin (NSC-123 127) a new antibiotic with antitumor activity. Cancer Chemother Rep 1969;53:33-7.
8. Lefrak EA, Pitha J, Rosenheim S, Gottlieb JA. A clinicopathologic analysis of adriamycin cardiotoxicity. Cancer 1973;32:302-14. https://doi.org/10.1002/1097-0142(197308)32:2<302::AID-CNCR2820320205>3.0.CO;2-2 [DOI:10.1002/1097-0142(197308)32:23.0.CO;2-2]
9. Von Hoff DD, Layard MW, Basa P, Davis HL, Von Hoff AL, Rozencweig M, et al. Risk factors for doxorubicin-lnduced congestive heart failure. Ann Intern Med 1979;91:710-7. [DOI:10.7326/0003-4819-91-5-710]
10. Kalender Y, Yel M, Kalender S. Doxorubicin hepatotoxicity and hepatic free radical metabolism in rats: the effects of vitamin E and catechin. Toxicology 2005;209:39-45. [DOI:10.1016/j.tox.2004.12.003]
11. Saad SY, Najjar TA, Al-Rikabi AC. The preventive role of deferoxamine against acute doxorubicin-induced cardiac, renal and hepatic toxicity in rats. Pharmacol Res 2001;43:211-8. [DOI:10.1006/phrs.2000.0769]
12. Injac R, Perse M, Boskovic M, Djordjevic-Milic V, Djordjevic A, Hvala A, et al. Cardioprotective effects of fullerenol C60 (OH) 24 on a single dose doxorubicin-induced cardiotoxicity in rats with malignant neoplasm. Technol Cancer Res Treat 2008;7:15-25. [DOI:10.1177/153303460800700102]
13. Injac R, Perse M, Cerne M, Potocnik N, Radic N, Govedarica B, et al. Protective effects of fullerenol C 60 (OH) 24 against doxorubicin-induced cardiotoxicity and hepatotoxicity in rats with colorectal cancer. Biomaterials 2009;30:1184-96. [DOI:10.1016/j.biomaterials.2008.10.060]
14. Zolfagharzadeh F, Roshan VD. Pretreatment hepatoprotective effect of regular aerobic training against hepatic toxicity induced by doxorubicin in rats. Asian Pac J Cancer Prev 2013;14:5227-32. [DOI:10.7314/APJCP.2013.14.5.2931]
15. Kelishomi RB, Ejtemaeemehr S, Tavangar SM, Rahimian R, Mobarakeh JI, Dehpour AR. Morphine is protective against doxorubicin-induced cardiotoxicity in rat. Toxicology 2008;243:96-104. [DOI:10.1016/j.tox.2007.09.026]
16. Dragojević-Simić V, Dobrić S, Jaćević V, Bokonjić D, Milosavljević I, Kovačević A, et al. Efficacy of amifostine in protection against doxorubicin-induced acute cardiotoxic effects in rats. Vojnosanit Pregl 2013;70:38-45. [DOI:10.2298/VSP110905041D]
17. Xu M, Sheng L, Zhu X, Zeng S, Chi D, Zhang GJ. Protective effect of tetrandrine on doxorubicin-induced cardiotoxicity in rats. Tumori 2010;96:460-4. [DOI:10.1177/030089161009600314]
18. Lakhanpal P, Rai DK. Quercetin: a versatile flavonoid. IJMU 2007;2:22-37. [DOI:10.4314/ijmu.v2i2.39851]
19. Abo‐Salem OM, Abd‐Ellah MF, Ghonaim MM. Hepatoprotective activity of quercetin against acrylonitrile‐induced hepatotoxicity in rats. J Biochem Mol Toxicol 2011;25:386-92. [DOI:10.1002/jbt.20406]
20. Baluchnejadmojarad T, Roghani M, Homayounfar H. Inhibitory effect of high dose of the flavonoid quercetin on amygdala electrical kindling in rats. Basic Clin Neurosci 2010;1:57-61.
21. Inal M, Altinişik M, Bilgin MD. The effect of quercetin on renal ischemia and reperfusion injury in the rat. Cell Biochem Funct 2002;20:291-6. [DOI:10.1002/cbf.953]
22. Lee G, Luna HT, Editors. Manual of histologic staining methods of the armed forces institute of pathology. 3rd ed. New York: Mc Graw-Hill Book Company; 1988.p.32-107.
23. Ovesen L, Allingstrup L, Hannibal J, Mortensen EL, Hansen OP. Effect of dietary counseling on food intake, body weight, response rate, survival, and quality of life in cancer patients undergoing chemotherapy: a prospective, randomized study. J Clin Oncol 1993;11:2043-9. [DOI:10.1200/JCO.1993.11.10.2043]
24. Mousavi Z, Hassanpourezatti M, Najafizadeh P, Rezagholian S, Rhamanifar MS, Nosrati N. Effects of Subcutaneous Injection MnO2 Micro-and Nanoparticles on Blood Glucose Level and Lipid Profile in Rat. Iran J Med Sci 2016;41:518-24.
25. Rašković A, Stilinović N, Kolarović J, Vasović V, Vukmirović S, Mikov M. The protective effects of silymarin against doxorubicin-induced cardiotoxicity and hepatotoxicity in rats. Molecules 2011;16:8601-13. [DOI:10.3390/molecules16108601]
26. Kahraman A, Çakar H, Köken T. The protective effect of quercetin on long-term alcohol consumption-induced oxidative stress. Mol Biol Rep 2012;39:2789-94. [DOI:10.1007/s11033-011-1037-2]
27. Khan SM. Protective effect of black tea extract on the levels of lipid peroxidation and antioxidant enzymes in liver of mice with pesticide‐induced liver injury. Cell Biochem Funct 2006;24:327-32. [DOI:10.1002/cbf.1246]
28. Coşkun Ö, Kanter M, Armutçu F, Çetin K, Kaybolmaz B, Yazgan Ö. Protective effects of quercetin, a flavonoid antioxidant, in absolute ethanol-induced acut gastric ulcer. Eur J Gen Med 2004;1:37-42. [DOI:10.29333/ejgm/82201]
29. Cui Y, Han Y, Yang X, Sun Y, Zhao Y. Protective effects of quercetin and quercetin-5', 8-disulfonate against carbon tetrachloride-caused oxidative liver injury in mice. Molecules 2013;19:291-305. [DOI:10.3390/molecules19010291]
30. Yousef MI, Omar SA, El-Guendi MI, Abdelmegid LA. Potential protective effects of quercetin and curcumin on paracetamol-induced histological changes, oxidative stress, impaired liver and kidney functions and haematotoxicity in rat. Food Chem Toxicol 2010;48:3246-61. [DOI:10.1016/j.fct.2010.08.034]
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA code



XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Rahmani F, Asar N, Najafizadeh P, Mousavi S Z, Rastegar T. Cardioprotective effects of quercetin on doxorubicin induced cardiotoxicity in male rats. MEDICAL SCIENCES. 2018; 28 (1) :24-30
URL: http://iau-tmuj.ir/article-1-1369-fa.html

رحمانی فرزاد، آثار نسیم، نجفی زاده پروانه، موسوی سیده زهرا، رستگار طیبه. اثرات حفاظتی کوئرستین در مقابل سمیت قلبی دوکسوروبیسین در موش صحرایی نر . فصلنامه علوم پزشکی . 1397; 28 (1) :24-30

URL: http://iau-tmuj.ir/article-1-1369-fa.html



دوره 28، شماره 1 - ( بهار 1397 ) برگشت به فهرست نسخه ها
فصلنامه علوم پزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد پزشکی تهران Medical Science Journal of Islamic Azad Univesity - Tehran Medical Branch
Persian site map - English site map - Created in 0.06 seconds with 31 queries by YEKTAWEB 3752